Отдел инспектората надлежащих практик (GxP) ГУП «Центр надлежащих практик» осуществляет свою деятельность на основании Постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 сентября 2019 года № 788 «О дополнительных мерах по внедрению требований Надлежащих практик (GxP) в фармацевтическую отрасль».

Отдел инспектората надлежащих практик (GxP) выполняет следующие функции:

-Проведение фармацевтических инспекций отечетсвенных фармацевтических предприятий и организаций на предмет соответствия требованиям Надлежащих практик (GxP);

-Проведение периодического инспекционного котроля с выездом на место отечественных фармацевтических предприятий и организаций для подтверждения соответствия требованиям Стандартов Надлежащей практики (GxP) в процессе действия выданного сертификата;

-В процессе государственной регистрации лекарственных средств в Республике Узбекистан проводятся фармацевтические инспекции с выездом на место иностранных фармацевтических компаний на соответствие требованиями
«Надлежащий производственной практики (GMP)» и в установленном порядке выдача заключения по результатам инспекции.