Основные задачи органа по сертификации системы качества

1. Оформление сертификатов по результатам фармацевтической инспекции, проведенной по внедрению требований стандартов надлежаших практик в установленном порядке фармацевтическими предприятиями (разработчиками, производителями, клиническими исследователями, оптовыми и розничными реализаторами фармацевтической продукции);

2. Предоставлять информацию о выданных, продленных, приостановленных и аннулированных сертификатах GxP в Отдел информационных технологий с целью размещения на веб-сайте Центра;

3. Участие в работе фармацевтических инспекций, проводимых на отечественных и зарубежных фармацевтических предприятиях;

4. Выдача сертификата фармацевтического продукта (Сертификат фармацевтического продукта - СРР) с целью экспорта зарегистрированных государством лекарственных средств или регистрации за рубежом местным предприятиям, производящим лекарственные средства.