Уважаемые коллеги!

17 октября пройдет вебинар «Соблюдение стандартов GMP при производстве готовых лекарственных средств, содержащих высокоактивные фармацевтические ингредиенты (Hight Potent Active Pharmaceutical Ingredients)».

В рамках вебинара ведущие российские и зарубежные  эксперты расскажут о важнейших аспектах соблюдения стандартов надлежащей производственной практики при производстве препаратов, содержащих высокоактивные фармацевтические ингредиенты. В фокусе внимания наших спикеров будут именно те требования GMP, которые касаются рисков перекрестной контаминации и соответствующих мер по контролю и снижению этих рисков, включая также уровень и степень разделения и выделения производств, специфики процессов и операций.  Отдельно будет освещена тематика особенностей контроля качества лекарственных средств, содержащих моноклональные антитела.

Участие в вебинаре позволит Вам получить актуальную информацию и напрямую задать вопрос экспертам.

Участие в вебинаре бесплатное. Необходима предварительная:

https://zoom.us/webinar/register/1716964811314/WN_0FBK4-UHQS6ZP1KfS52nQw#/registration